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時間:2021-08-20
來源:留學(xué)監(jiān)理網(wǎng)
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《紐約時報》報道,根據(jù)兩位美國官員透露,拜登政府將在未來幾周內(nèi)宣布,建議所有接種兩劑新冠疫苗的人加打一劑加強針。加強針的注射工作最早可能在9月中旬開始。第一批接種對象是療養(yǎng)院內(nèi)的老人和醫(yī)護(hù)人員,然后順序與去年年底差不多,并且第三劑接種此前接種過的類型的疫苗。
美國如今正迎來第四波高峰,就在8月16號,全美日新增確診病例約13萬例,住院病人也持續(xù)攀高。自7月1日以來,美國每周平均感染人數(shù)增長了648%!對此,美國衛(wèi)生研究院院長Francis Collins表示,拋開12歲及以下青少年,仍然有9000萬人沒有接種疫苗,他們就是Delta的活靶子。接下來幾周每天20萬病例,也是意料之中的事。
之所以做出補打加強針的決定,一方面是為了防止美國的新冠病例數(shù)繼續(xù)上升。另外一方面,就是美國參照以色列政府提供的數(shù)據(jù),疫苗產(chǎn)生的抗體水平隨著時間而降低,同時疫苗應(yīng)對傳播力超強的德爾塔毒株的效果也在下降。
根據(jù)以色列政府提供的數(shù)據(jù),在今年年初接種了輝瑞疫苗的老年人中,不少人對新冠重癥的免疫力明顯下降。同時,基于6月-7月搜集的數(shù)據(jù),德爾塔毒株流行期間,輝瑞疫苗對接種者的保護(hù)率為64%,低于之前的94%。以色列在7月份時宣布為免疫力較弱的人群提供第三劑新冠疫苗接種。
上周,美國CDC和FDA已經(jīng)宣布批準(zhǔn)輝瑞和BioNTech共同研發(fā)的、以及Moderna的mRNA新冠疫苗的緊急使用授權(quán),允許給免疫力低下人群接種第三針加強針疫苗,比如接受過器官移植的人、癌癥患者等。當(dāng)時CDC的官員表示,因為目前使用的新冠疫苗尚未獲得“完全批準(zhǔn)”,所以只能能把第三針加強疫苗只推薦給特殊人群。
不過,如今輝瑞和BioNTech正準(zhǔn)備向美國FDA申請加強針的正式批準(zhǔn),而不是緊急授權(quán)。周一,輝瑞和BioNTech發(fā)布公告稱,提交給美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)的早期數(shù)據(jù)顯示,在完成前兩劑新冠疫苗接種的8-9個月后接種第三針加強針,將會產(chǎn)生更高的保護(hù)性抗體水平。輝瑞和BioNTech后續(xù)將給FDA提供更廣泛的最終數(shù)據(jù),預(yù)計加強針獲得正式批準(zhǔn),那么普通民眾的第三劑疫苗就會很快提上日程!
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